Wir suchen Menschen, die an unserer Erfolgsgeschichte mitschreiben möchten. Sie sind hoch motiviert, mit Freude an der Verantwortung, arbeiten und handeln gerne ergebnisorientiert? Dann haben Sie bei uns die besten Perspektiven!

Zur Verstärkung unseres Bereichs Research & Development suchen wir ab sofort einen engagierten

Fachreferent klinische Forschung (m/w/d)

Zu Ihren Hauptaufgaben zählen:

• Sie wirken mit bei der Planung und Durchführung von präklinischen Studien, klinischen Studien und Anwendungsbeobachtungen im nationalen wie internationalen Umfeld.
• Sie erstellen nationale und internationale Publikationen der Ergebnisse der klinischen Forschungsprojekte.
• Sie erstellen klinische Gutachten für nationale und internationale Zulassungsverfahren sowie medizinische Stellungnahmen und arbeiten klinische Forschungsergebnisse für wissenschaftliche Publikationen auf.
• Sie führen wissenschaftliche Recherchen, wissenschaftliche Prüfung von Texten, Schulung von Mitarbeitern, Kunden und Vertriebspartnern im In-und Ausland,…) durch.
• Sie unterstützen das Safety Management in klinischen Studien durch Erstellung von Safety Management Plänen und jährlichen Sicherheitsberichten (DSURs).

Ihr Profil:

• Sie sind ein Organisationstalent und arbeiten gerne im Team. Zu Ihren Stärken zählen: vorausschauende, kompetente, effiziente, routinierte Arbeitsweise, gewinnendes Auftreten, Zuverlässigkeit, Zielstrebigkeit, Eigeninitiative und Engagement sowie eine ausgeprägte Fähigkeit zur eigenständigen Projektarbeit.
• Ihnen geht die Formulierung medizinischer Texte gut von der Hand und Sie haben Freude daran, die Ergebnisse Ihrer Arbeit vor einem kritischen Fachpublikum zu präsentieren.

Unsere Anforderungen / Kenntnisse:

• Sie haben mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise als Projektmanager in klinischen Studien.
• Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium.
• Sie verfügen über Kenntnisse im Bereich der klinischen Forschung(Gesetzgebung, CTIS) und Erfahrung im Qualitätsmanagement zur Prozessdokumentation.
• Sie haben mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von essenziellen Studiendokumenten (inkl. Abschlussberichten und Publikationen).
• Sie haben idealerweise Erfahrung in der Bewertung von klinischen und pharmakologisch-toxikologischen Studien und sind in der Lage, die relevanten Daten gut und verständlich zu präsentieren.

Wir bieten Ihnen

• ein Familienunternehmen, geprägt von langfristigem Denken und nachhaltigen Handeln
• ein Umfeld, in dem erfolgsorientiertes Arbeiten Spaß macht und honoriert wird sowie überdurchschnittliche Sozialleistungen
• ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem motivierten und schlagkräftigen Team
• eine direkte und offene Unternehmenskultur
• exzellente Perspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten

Sie erkennen sich in diesem Profil wieder? Dann begeistern Sie uns!

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, die Sie bitte unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und des frühestmöglichen Eintrittstermins an uns senden. Gerne können Sie uns Ihre Bewerbung in elektronischer Form (als PDF) per Online-Bewerbungsformular übermitteln.